国家药监局网站今天发布公告称，国家告根据药品不良反应评估结果，药监液等药品为进一步保障公众用药安全，布板国家药品监督管理局决定对注射用黄芪多糖、蓝根灯盏花素氯化钠注射液和板蓝根注射液说明书中的注射警示语及【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。说明书修现将有关事项公告如下：

一、国家告所有上述药品的药监液等药品上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，布板于2023年1月27日前报省级药品监督管理部门备案。蓝根

修订内容涉及药品标签的注射，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。说明书修自备案之日起生产的国家告药品，不得继续使用原药品说明书。药监液等药品药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的布板药品说明书及标签予以更换。

二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师和患者合理用药。

三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。

四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。

五、省级药品监督管理部门应当及时督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。

（总台央视记者 余静英）